Banner

Regulação em Saúde: principais focos (COMBO)

Matricule-se agora por R$ 1.911,00 R$ 1.699,00
    Economia em Saúde
  • Aula 1 - Economia da Saúde e Farmaeconômicos
    • Aula 1 - Economia da Saúde e Farmaeconômicos
    • [Material de apoio: Artigo] O impacto econômico da prevenção de quedas em idosos
    • [Material de apoio: proposta metodológica] Estudos de microcusteio
    • [Material de apoio: Abstract] ENHANCED SURGICAL RECOVERY PROGRAM
    • [Material de apoio: Artigo] Custo-minimização de curativos para cateter venoso central
  • Aula 2 - Análises Parciais
    • Aula 2 - Análises Parciais
  • Aula 3 - Análises Completas
    • Aula 3 - Análises Completas
  • Aula 4 - Avaliação de Impacto Orçamentário
    • Aula 4 - Avaliação de Impacto Orçamentário
  • Aula 5 - Modelos Inovadores
    • Aula 5 - Modelos Inovadores
  • Inovação e Transformação na Saúde
  • Aula 1 - Premissas
    • Aula 1 - Premissas
  • Aula 2 - História
    • Aula 2 - História
  • Aula 3 - Inovação na Saúde Suplementar
    • Aula 3 - Inovação na Saúde Suplementar
  • Aula 4 - Ausência da Organização Sistêmica
    • Aula 4 - Ausência da Organização Sistêmica
  • Aula 5 - Clientes Consumidores
    • Aula 5 - Clientes Consumidores
  • Aula 6 - Conclusões
    • Aula 6 - Conclusões
  • Judicialização da Saúde
  • Aula 1 - Premissas
    • Aula 1 - Premissas
    • [Material de apoio: E-book] JUDICIALIZAÇÃO: Desafio crescente para saúde suplementar
    • [Material de apoio: Opinião] Sustentabilidade e judicialização da saúde
    • [Material de apoio: Opinião] A Judicialização é o remédio para a saúde?
  • Aula 2 - Como os juízes decidem
    • Aula 2 - Como os juízes decidem
  • Aula 3 - Fosfoetalonamina
    • Aula 3 - Fosfoetalonamina
  • Aula 4 - Interpretação do Ato Médico
    • Aula 4 - Interpretação do Ato Médico
  • Aula 5 - Risco Compartilhado
    • Aula 5 - Risco Compartilhado
  • Aula 6 - Normativas
    • Aula 6 - Normativas
  • Aula 7 - Medidas para a Judicialização
  • Aula 8 - Conclusões
    • Aula 8 - Conclusões
  • Novo Rol ANS 2021
  • Novo Rol ANS 2021
    • Novo Rol ANS 2021
    • Resolução 465/2021
  • RDC 305
  • Material Didático
    • Material Didático
    • [LEGISLAÇÃO] RDC 305, de 24 de setembro de 2019
    • [Material de apoio: Artigo] ANVISA regulation for personalized/custom medical devices – RDC Nº 305
  • Regulação de Saúde Suplementar I
  • Aula 1 - Introdução
    • Aula 1 - Introdução
    • [Material de apoio: Livro] Manual de boas práticas em OPME
    • [LEGISLAÇÃO] Parecer técnico nº 34
  • Aula 2 - Saúde Privada
    • Aula 2 - Saúde Privada
  • Aula 3 - Cobertura Assistencial
    • Aula 3 - Cobertura Assistencial
  • Aula 4 - Cobertura OPME
    • Aula 4 - Cobertura OPME
  • Aula 5 - Código de Defesa do Consumidor
    • Aula 5 - Código de Defesa do Consumidor
  • Aula 6 - Responsabilidade Civil nos Planos de Saúde
    • Aula 6 - Responsabilidade Civil nos Planos de Saúde
  • Aula 7 - Ferramentas da Qualidade
    • Aula 7 - Ferramentas da Qualidade
  • Aula 8 - Principais Valores
    • Aula 8 - Principais Valores
  • Aula 9 - Qualificação Técnica da Cadeia de Fornecedores
    • Aula 9 - Qualificação Técnica da Cadeia de Fornecedores
  • Aula 10 - Gestão da Rede de Fornecedores
    • Aula 10 - Gestão da Rede de Fornecedores
  • Aula 11 - Resolução Normativa
    • Aula 11 - Resolução Normativa
  • Aula 12 - Conclusão
    • Aula 12 - Conclusão
  • Regulação de Saúde Suplementar II
  • Material Didático
    • Material e Apoio
    • Aula 1 - Introdução
    • Aula 2 - Modelo de Concorrência Perfeita
    • Aula 3 - Principais Falhas de Mercado
    • Aula 4 - Outras Falhas de Mercado
    • Aula 5 - Mercado Relevante
    • Aula 6 - Objeto da Regulação
    • Aula 7 - Registro de Produto
    • Aula 8 - Características de Instrumentos Contratuais
    • [Material de apoio: Artigo] A regulação na saúde suplementar: uma análise dos principais resultados alcançados.
    • [Material de apoio: Revista] Saúde suplementar
    • [Material de apoio: Notícia] ANS e o exame para detecção de Coronavírus
    • [Material de apoio: Artigo] ANS - Retrospectiva 2020 na saúde suplementar
    • [Material de apoio: Notícia] ANS adota medidas para que operadoras priorizem combate à Covid-19
  • Compliance na Saúde
  • Aula 1 - Fraudes e Desvio do Comportamento
    • Aula 1 - Fraudes e Desvio do Comportamento
    • [Material de apoio: Link] As 10 maiores fraudes da indústria farmacêutica
    • [Material de apoio: Link] Marcia Angell e os bastidores da indústria farmacêutica
    • [Material de apoio: Anais] Brazil annual review 2019
    • [Material de apoio: E-book] A Compliance & Ethics Program on a Dollar a Day.
    • [Material de apoio: Notícia] The True Cost of Compliance
  • Aula 2 - Histórico, desenvolvimento e programas
    • Aula 2 - Histórico, desenvolvimento e programas
  • Aula 3 - Descrição dos Pilares de um Programa de Compliace
    • Aula 3 - Descrição dos Pilares de um Programa de Compliace
  • Aula 4 - Compliance no Setor da Saúde e Conflito de Interesse
    • Aula 4 - Compliance no Setor da Saúde e Conflito de Interesse
  • Aula 5 - Compliance nos Hospitais, na Indústria Médica e Operadoras de Saúde
    • Aula 5 - Compliance nos Hospitais, na Indústria Médica e Operadoras de Saúde
  • Aula 6 - LGPD
    • Aula 6 - LGPD

Descrição do curso

Este curso tem o foco nas principais regulações em saúde complementar, apresentando o Novo Rol 2021. 

Categoria: Legislação

Informações gerais

Conteúdo
  • Regulação de Saúde Suplementar I e II:
  • Negociação em saúde;
  • Visão sistêmica de saúde: conceitos e normas da saúde suplementar;
  • Saúde privada e a regulamentação da ANS;
  • Competências da ANS;
  • Legislação;
  • Diretriz organizacional;
  • Cobertura: Órteses, Próteses e Materiais Especiais.
  • Dispositivos médicos implantáveis (DMI);
  • Código de defesa do consumidor e sua aplicabilidade aos contratos de plano de saúde;
  • Espécies de Responsabilidade Civil: contratual, subjetiva e extracontratual;
  • Governança corporativa: conceito, necessidade de aderência regulatória e valores;
  • Qualificação técnica da cadeia de fornecedores em OPME;
  • Gestão da rede de fornecedores;
  • Questões regulatórias;
  • Processos em OPME;
  • Regulação da Saúde Suplementar;
  • Modelo de concorrência perfeita;
  • Principais falhas de mercado;
  • Mercado relevante;
  • Cadeia produtiva na Saúde;
  • Integração vertical: Riscos e benefícios;
  • Objeto da Regulação: Registro do produto;
  • Precificação dos planos de saúde;
  • Características gerais das operadoras.
  • Judicialização da saúde:
  • Introdução à judicialização da saúde: Premissas;
  • Direito à saúde;
  • Processos judiciais;
  • Mudanças em relação aos registros na ANVISA;
  • Política de conciliação;
  • Novas posições do Supremo Tribunal Federal;
  • Interpretação e controle judicial do ato médico;
  • Direito farmacêutico;
  • Código de Ética Médica;
  • Nível de evidência;
  • Abordagem das doenças raras;
  • NATJus;
  • Risco compartilhado;
  • O papel do Juiz;
  • Medicamentos para o câncer;
  • Inteligência artificial;
  • Medidas para a judicialização da saúde e o futuro.
  • RDC 305:
  • Resolução - RDC nº 305, de 24 de setembro de 2019;
  • ANVISA e RDC 305;
  • Resolução – RDC/ANVISA nº 305, de 14 de novembro de 2002: diferenças entre as duas.
  • Novo Rol ANS 2021:
  • Resolução normativa 465/2021;
  • Artroplastia discal de coluna vertebral (DUT);
  • Cirurgia endoscópica de coluna vertebral;
  • Crioablação com o uso de criobalão de segunda geração;
  • Gastroplastia por videolaparoscopia ou por via laparotômica;
  • Implante de monitor de eventos;
  • Implante de transcateter de prótese valvar aórtica (TAVI);
  • Rizotomia percutânea com radiofrequência;
  • Terapia por pressão de úlceras do pé diabético;
  • Válvula aórtica biológica sem sutura;
  • Enteroscopia do intestino delgado com cápsula endoscópica;
  • Osteotomia da mandíbula e/ou maxila com aplicação de osteodistrator;
  • Abdominoplastia.
  • Gestão de contratos na área da saúde:
  • Introdução à gestão de contratos;
  • Projeto de Gestão;
  • Arquivamento;
  • Contratos em espécie;
  • Prestação de serviços;
  • Fornecedores;
  • Compra e venda;
  • Relacionamento com médicos e com terceiros.
  • Inovação e transformação na saúde:
  • 4ª Revolução industrial;
  • Inovação incremental e disruptiva;
  • Saúde suplementar como negócio;
  • Modelo de negócio - cliente;
  • Ruptura com o modelo tradicional.
  • Compliance na saúde:
  • Histórico e desenvolvimento do compliance;
  • Legislação: Lei FCPA, Lei anticorrupção nº 12.846/2013; Decreto nº 8.420/2015;
  • Compliance no Brasil;
  • Programa de compliance e descrição dos pilares;
  • Custo, benefício e efetividade de um programa de compliance;
  • Compliance no setor da saúde e peculiaridades;
  • Conflito de interesse;
  • Análise de programa de compliance nos hospitais, na indústria médica e nas operadoras de saúde;
  • LGPD - Lei geral de proteção de dados.
  • Economia em saúde:
  • Análises parciais em economia de saúde: custos em saúde e carga da doença;
  • Análises completas em economia da saúde: custo minimização, custo benefício e custo utilidade;
  • Análise de custo efetividade: Árvore de decisão e modelo Markov;
  • Análise de impacto orçamentário;
  • Modelos inovadores de gestão (risk sharing agreements): Performance por desempenho;
  • Base financeira.
Objetivo

 Este curso  apresenta as principais regulações em saúde complementar, inclusive o Novo Rol 2021.

O certificado estará disponível via sistema após finalização de todas as etapas do curso pelo aluno. 

É classificado como curso de qualificação profissional, amparado pela Lei nº. 9394/1996. 

O nome impresso no certificado sairá de acordo com o preenchimento dos dados cadastrais do aluno.


Público-alvo

Auditores, gestores, enfermeiros, médicos, estudantes e profissionais da área de administração e saúde.

Metodologia

A metodologia das capacitações da EduHealth é inovadora, pois disponibiliza o aprimoramento técnico aos estudantes e profissionais que atuam na área da saúde e auditoria. As capacitações online permitem ao aluno acompanhar o curso nos horários e locais mais favoráveis a ele.

Com foco no protagonismo do aluno, o curso Regulação em Saúde: principais focos apresenta conteúdos que favorecem o aprendizado, através de videoaulas e materiais de apoio que relacionam o conteúdo ao cotidiano de trabalho, de forma didática e prática.


Professores

Marcelo Zobaran

 

Especialista em regulação de saúde suplementar. Atuou como fiscal da Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS NURAF/SP e DF) e membro da equipe técnica especializada em legislação de planos de saúde da Gerência Geral de Atendimento ao Consumidor. Como consultor estratégico de saúde auxilia empresas no desenvolvimento e planejamento do pensamento estratégico, rede credenciada, projetos especiais para a atenção primária, promoção da saúde e educação corporativa. Tem como destaque a idealização do projeto para governança do "Núcleo Regulatório em Operadoras" implementado pela Tempo Assist e o case sendo apresentado na BM&F. Foi docente do curso de Legislação de Planos de Saúde no SENAC/SP e do curso de MBA em Gestão de Operadoras da Unimed FESP. Ministra treinamentos corporativos pelo Brasil abordando o tema Saúde Suplementar.


Samir José Caetano Martins

Membro da carreira de Especialista em Regulação de Saúde Suplementar, atualmente exerce o cargo de Gerente da Assessoria Normativa da Diretoria de Normas e Habilitação das Operadoras da Agência Nacional de Saúde Suplementar. Professor contratado ?ad hoc? na Escola Superior Nacional de Seguros, ministrando aulas nos MBAs de Gestão de Seguros e Resseguro e de Gestão Jurídica do Seguro e Resseguro, e na Universidade Católica de Petrópolis, ministrando aulas no MBA em Saúde Suplementar. Graduado em Direito pela Universidade do Estado do Rio de Janeiro (2000) e Mestre em Direito pela Universidade Gama Filho (2008). Possui experiência na área do Direito, em especial em Teoria Geral do Processo, Direito Processual Civil, Direito Civil (com ênfase em Teoria Geral e Direito das Obrigações) e Direito Administrativo (com ênfase em Regulação da Saúde Suplementar). 



Clênio Jair Schulze

Mestre e Doutor em Ciência Jurídica pela Universidade do Vale do Itajaí - Univali. Pós Graduado em Justiça Constitucional e Tutela Constitucional dos Direitos pela Universidade de Pisa/IT. Professor das Escolas da Magistratura Estadual e Federal de Santa Catarina. Membro do Comitê de Saúde do Fórum da Saúde do Conselho Nacional de Justiça. Juiz Federal de SC. Autor dos livros Judicialização da Saúde no Século XXI (2018) e Direito à Saúde (2019).

Andréa Bergamini

  • Consultora técnica especialista em materiais de alto custo (OPME) em operadoras de saúde;
  • Reconhecida experiência profissional na área de OPME ministrando cursos e prestando suporte técnico especializado como consultora para operadoras de saúde no Brasil;
  • Integrante da Câmara Técnica de Implantes da Associação Médica Brasileira (AMB), da Comissão de OPME do Conselho Federal de Medicina - CFM, do Comitê técnico de OPME do Fórum Latino Americano de Defesa do Consumidor;
  • Coordenadora do Comitê Técnico Nacional de Produtos Médicos da Unimed do Brasil;
  • Atuação acadêmica desenvolvida como palestrante em capacitações para equipe técnica da ANS - Agência Nacional de Saúde Suplementar, pela Fundação Getúlio Vargas (FGV);
  • Palestrante convidada do Congresso Brasileiro de Cardiologia Intervencionista, da Câmara Deputados e Senado Federal (Comissão de Defesa do Consumidor) e na Escola Superior da Magistratura - "Proteção Judicial na Saúde Suplementar";
  • Autora dos capítulos 11 e 7 livros Auditoria em Saúde volumes 1 e 2.


Mariana Forbeck Cunha

Graduada em Direito pela UNICURITIBA. Especialista em Direito Processual Civil pela PUCPR. Especialista em Direito Médico pela UNICURITIBA. Mestre em Direito pela PUCPR.  Autora do Livro "Diretivas Antecipadas de Vontade e Processo Civil: a proteção da vontade do paciente" (Juruá). Professora de Direito na FACSUL - Faculdade de Campina Grande do Sul. Produção de conteúdo e gravação de aulas em EAD na UNIBRASIL.




João Gabriel Rache Gebran


Graduado em Direito pela UFPR (2015) e certificado em Direito pelo Institut d'Études Politiques de Paris - Sciences Po (2014). Membro do Conselho de Jovens Empresários da Associação Comercial do Paraná - ACP (2018). Atualmente é mestrando em Direitos dos Negócios e Desenvolvimento Econômico e Social na Escola de Direito da Fundação Getúlio Vargas de São Paulo - FGV-SP, onde também atua como pesquisador do Núcleo de Direito, Economia e Governança. Atua nos seguintes temas: Direito Comercial, Law & Economics, Processo Civil e Direito Comparado.



Cristina Nunes Ferreira 


Profissional com mais de 21 anos na área da saúde, atuou em multinacionais como Pfizer, Janssen Cilag e Edwards Lifescience nas áreas de Acesso ao Mercado e Farmacoeconomia, operando diversas especialidades, tais como: Oncologia, Hematologia, Imunologia, Doenças Raras, Vacinas, Biossimilares, produtos estabelecidos e Medical Devices. Liderou times de até 18 colaboradores, além de ter desenvolvido diversas ações de êxito na incorporação de novas tecnologias da América Latina.

Graduada em farmácia bioquímica com especializações em Health Economics (IECS, York, Arizona University), Marketing Farmacêutico (FOC), MBA Gestão de projetos econômicos (FGV), Gestão de Inovação (IPT) e Mestrado em andamento na USP.